本报讯 全世界终于有了一种埃博拉疫苗。11月12日，欧洲监管机构批准了一种疫苗，这种疫苗已经帮助控制了埃博拉病毒的致命暴发——这是针对埃博拉病毒的免疫接种首次通过这项审查。

欧洲药品管理局（EMA）允许美国默克制药公司销售其疫苗的决定，意味着该疫苗现在可以储存起来，并可能更广泛地分发，特别是在非洲地区。

2015年，全球疫苗和免疫联盟（一个在低收入国家资助疫苗供应的全球卫生伙伴组织）向埃博拉疫苗制造商承诺，一旦疫苗得到像EMA这样的“严格的卫生机构”的批准，它将会购买这些产品。

尽管其他几种针对埃博拉病毒的疫苗也在研发中，但默克公司的疫苗是唯一一种在埃博拉疫情暴发期间进行过测试的疫苗——在那里，它被证明能够非常有效地预防感染。

这种疫苗于2003年首次申请了专利，目前已作为紧急疫苗投入使用，以应对刚果民主共和国正在暴发的埃博拉疫情。自去年暴发以来，此次疫情已导致约2000人死亡。该国2018年暴发的疫情和几内亚2015年暴发的疫情也使用了这种疫苗。在刚果民主共和国当前的疫情中，数十万人接受了默克公司的疫苗注射，其中包括该国和几个邻国的6万多名卫生保健工作者。

“这是一种具有巨大潜力的疫苗。”得知EMA的决定后，全球疫苗和免疫联盟首席执行官Seth Berkley在瑞士日内瓦举行的一次新闻发布会上说，“它已经用于保护刚果民主共和国的25万多人，并很可能使重大埃博拉疫情成为历史。”

该组织一直在支持埃博拉疫苗的储存和运送，并希望能够建立一个全球供应体系，以便在未来埃博拉疫情暴发期间可以迅速开展工作。

英国伦敦卫生和热带医学院流行病学家David Heymann说，EMA批准这种疫苗“产生了很大的影响”。但他强调，对默克公司疫苗的研究和进一步开发埃博拉疫苗的工作必须继续下去。

“我们得到的信息是，这项研究还没有完成。它必须继续下去。”Heymann补充道，“继续研究疫苗并开发第二代和第三代疫苗真的很重要。这些疫苗可以提供更持久的免疫力，并且针对不止一种埃博拉病毒，同时更容易储存。”

默克公司研制的埃博拉疫苗名为Ervebo，研究人员称其为rVSV-ZEBOV-GP。该疫苗在2014年至2016年西非埃博拉疫情末期，于几内亚进行了临床试验。在那里，疫苗的接种对象是曾与埃博拉病毒感染者有过接触的人，或后来与他们有过接触的人。它被证实为接种者提供了高水平的保护。

默克公司的产品可以预防扎伊尔型埃博拉病毒，该病毒是导致刚果民主共和国疫情和2014年至2016年西非疫情的罪魁祸首。英国牛津大学病毒学家Adrian Hill说，开发针对其他种类病毒的疫苗将是重要的，特别是苏丹病毒。自1976年以来，苏丹病毒已导致7次埃博拉疫情。

根据日内瓦世界卫生组织（WHO）的数据，还有其他7种埃博拉疫苗正处于不同的临床测试阶段。今年9月，WHO宣布，强生公司在新泽西州新不伦瑞克生产的一种疫苗将用于当前的刚果民主共和国疫情。上周，该公司已将疫苗提交给EMA审批。

埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种传染病，临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。（赵熙熙）